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過氧化氫酶（Catalase，CAT）試劑盒說明書
紫外分光光度法
測定意義：
CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。
測定原理：
H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能夠分解H2O2，使反應溶液240nm下的吸光度隨反應時間而下降，根據(jù)吸光度的變化率可計算出CAT活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水
試劑組成和配制：
提取液：60mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：60mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：100uL×3瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至240nm處，蒸餾水調(diào)零。
2、CAT檢測工作液的配制：用時在每瓶試劑二（100 uL）中加入20mL試劑一，充分混勻，作為工作液；用不完的試劑4℃保存一周；
3、測定前將CAT檢測工作液37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min。
4、取1mLCAT檢測工作液于1mL石英比色皿中，再加入35μL樣本，混勻；室溫下立即測定240nm下的初始吸光值A(chǔ)1和1min后的吸光值A(chǔ)2，計算ΔA=A1-A2
CAT活性計算：
1、血清（漿）CAT活力的計算:
單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘催化1nmol H2O2降解定義為一個酶活力單位。
CAT(U/mL)= [ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=678×ΔA
2、組織、細菌或細胞中CAT活力計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化1nmol H2O2降解定義為一個酶活力單位。
CAT(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=678×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g組織每分鐘催化1nmol H2O2降解定義為一個酶活力單位。
CAT(U/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T=678×ΔA÷W
（3） 按細菌或細胞密度計算：
單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘催化1nmol H2O2降解定義為一個酶活力單位。
CAT(U/104 cell)＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（500×V樣÷V樣總）÷T =1.356×ΔA
V反總：反應體系總體積，1.035×10-3 L；ε：H2O2摩爾消光系數(shù)，4.36×104 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.035 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，1 min；W：樣本質(zhì)量，g；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；500：細胞或細菌總數(shù)，500萬。
