男男gay,国产v综合v亚洲欧美久久,国产精品亚洲一区二区三区在线,国产精品久久久久9999赢消

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 凋亡檢測試劑盒說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
技術(shù)支持Article
凋亡檢測試劑盒說明書
點擊次數(shù):1780 更新時間:2021-09-13


Annexin V-Alexa Fluor 488/PI凋亡檢測試劑盒說明書


Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit


目錄號:K2576    

保存:2-8  ℃避光保存


組分說明


Cat.No.                      K2576

KitSize                      50

4×BindingBuffer              10ml

PropidiumIodide,PI           500 μl

AnnexinV-AlexaFluor488      250 μl


產(chǎn)品簡介


  AnnexinV-AlexaFluor488/PI 凋亡檢測試劑盒是一種采用AnnexinV-AlexaFluor488 PI 雙染法進(jìn)行細(xì)胞早期凋亡分析的檢測試劑盒。

  細(xì)胞凋亡早期改變發(fā)生在細(xì)胞膜表面,這些細(xì)胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸(PS)從細(xì)胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外,使PS暴露在細(xì)胞膜外表面。PS 是一種帶負(fù)電荷的磷脂,正常主要存在于細(xì)胞膜的內(nèi)面,在細(xì)胞發(fā)生凋亡時細(xì)胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使 PS 暴露在細(xì)胞膜外。AnnexinV 具有易于結(jié)合到磷脂類如 PS 的特性,對 PS 有高度的親和性。因此,該蛋白可充當(dāng)一敏感的探針檢測暴露在細(xì)胞膜表面的 PS。PS 轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外不是凋亡所*的,也可發(fā)生在細(xì)胞壞死中。兩種細(xì)胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細(xì)胞膜是完好的,而細(xì)胞壞死在其早期階段細(xì)胞膜的完整性就被破壞。另外一種活細(xì)胞非透過性熒光染料碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)不能通過完整的活細(xì)胞,但能夠?qū)乃篮偷蛲鐾砥诘募?xì)胞進(jìn)行染色,因此通常將AnnexinV 與  PI 配合染色,以區(qū)別凋亡早期細(xì)胞與壞死細(xì)胞和凋亡的晚期細(xì)胞。


注意事項


1.  消化細(xì)胞時不能用含EDTA 的胰酶。

2.  本試劑盒需使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測。

3.  需自備PBS 和去離子水。

4.  熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

5.  PI 對人體有刺激性,請注意適當(dāng)防護(hù)。

6.  請穿實驗服并戴一次性手套操作。


操作步驟


1. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備:


   a. 對于貼壁細(xì)胞:小心收集細(xì)胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用胰酶消化細(xì)胞,至細(xì)胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時,加入前面收集的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下所有的貼壁細(xì)胞,并輕輕吹散細(xì)胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000×g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細(xì)胞。對于特定的細(xì)胞,如果細(xì)胞沉淀不充分,可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50μl 左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細(xì)胞。加入約1ml 4℃預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,再次離心沉淀細(xì)胞,小心吸除上清。再次加入1ml4℃預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,再次離心沉淀細(xì)胞。

   b. 對于懸浮細(xì)胞:1000×g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細(xì)胞。對于特定的細(xì)胞,如果細(xì)胞沉淀不充分,可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約                            50 微升左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細(xì)胞。加入約1ml 4℃預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞,小心吸除上清,可以殘留約                                50μl 左右的   PBS,以避免吸走細(xì)胞。再次加入1ml4℃預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,再次離心沉淀細(xì)胞。

2. 用去離子水按 1:4 稀釋BindingBuffer4mlBindingBuffer+12ml 去離子水);

3.  250μlBindingBuffer 重新懸浮細(xì)胞,調(diào)節(jié)其濃度為 1×106/ml

4. 100μl 的細(xì)胞懸液于 5ml 流式管中,加入5μlAnnexinV-AlexaFluor488 和             10 μl20μg/ml PI 溶液;

5. 混勻后于室溫避光孵育 15 分鐘;

6. 在反應(yīng)管中加 400μlPBS,流式細(xì)胞儀(FACS)分析。




實驗代做服務(wù):






滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

亚洲国在人成线| 无码专区中文字幕无码野外 | y111111国产精品久久久| 久久亚洲精品国产亚洲老地址 | 星空无限传媒免费看电视剧| 国产精品无码一区二区在线| 亚洲性色AV一区二区三区| 最新亚洲精品国偷自产在线| av无码不卡在线观看免费| 欧美色| 最新中文字幕| 欧美亚洲一区| 多毛熟女| free欧美性xxxxhd| 黑帮大佬和我的365日| 亚洲人片在线观看天堂无码| 天堂8在线新版官网| 最新国产毛2卡3卡4卡| 久久青草精品38国产| 日本日本乱码伦视频在线观看 | 免费看美女隐私全部| 亚洲熟妇av一区二区三区宅男| 99久久综合狠狠综合久久| 免费人妻无码不卡中文字幕18禁 | 国产无遮挡无码视频免费软件 | 天堂网在线最新版www中文网| 精品日产一区二区三区| 91色| 亚洲国产天堂av精品国语对白| 日本激情视频| 久久新| 久久99精品久久久久久婷婷 | av色综合网| 亚洲日本无码一区二区| 精品一区二区三区东京热| 精品无码日韩一区二区三区不卡| 午夜福利无码免费专区| 伊人久久大香线蕉亚洲五月天| 久久青草亚洲AV无码麻豆| 国产日韩AV免费无码一区二区| 亚洲码欧美码一区二区三区|