| 更新時(shí)間： | 2020-03-16 |
| 型 號(hào)： | |
| 所屬分類(lèi)： | 病理學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn) |
| 報(bào) 價(jià)： | 45 |
提供商: 上海研謹(jǐn)生物服務(wù)名稱(chēng): LFB髓鞘染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)規(guī)格: 樣本 實(shí)驗(yàn)周期： 3周說(shuō)明： 含包埋切片、拍照價(jià)格： 45元歡迎咨詢?cè)斦劊覀儠?huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。更多實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)請(qǐng)瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來(lái)電詳詢!
LFB髓鞘染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
LFB髓鞘染色簡(jiǎn)介:
勞克堅(jiān)牢藍(lán)(LFB)屬于銅-酞箐染料,在酒精溶液中具有與髓鞘磷脂結(jié)合的染色特性。應(yīng)用LFB髓鞘染色可以很好地顯示出神經(jīng)組織的髓鞘結(jié)構(gòu)。
LFB髓鞘染色實(shí)驗(yàn)意義:
LFB染色觀察染色陽(yáng)性纖維的深淺和多少，還可用來(lái)定量分析脫髓鞘病變及髓鞘再生等有關(guān)髓鞘改變情況。
實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯I 20min-二甲苯I 20min-無(wú)水乙醇I 10min-無(wú)水乙醇I 10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min- 70%酒精5min蒸餾水洗。
(2) 染色:切片置于0.1% LFB染液60°C孵育過(guò)夜， 自來(lái)水沖洗。
(3)分化:切片放入70%乙醇中(無(wú)固定時(shí)間) ;切片浸入0.05%碳酸鋰中,鏡下控制分色時(shí)間至分色*(可見(jiàn)灰質(zhì)部分顏色變淡) ;如分化不好這兩步交替進(jìn)行幾次至鏡檢滿意,水洗。
(4)伊紅復(fù)染: 0.1%伊紅復(fù)染1min,水洗。
(5)封片:電吹風(fēng)吹干或烘箱吹干;二甲苯逶明數(shù)分鐘，中性樹(shù)膠封片。
(6)顯微鏡鏡檢，圖像采集分析。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
經(jīng)髓鞘呈藍(lán)色;其他成分呈紅色。
實(shí)驗(yàn)技巧:
(1) 切片若為石蠟切片，要在二甲苯中先脫蠟，再至無(wú)水乙醇。
(2) 0.05%碳酸鋰水溶液分色應(yīng)該在顯微鏡下進(jìn)行，至背景呈灰色為止。70%酒精再次分色時(shí)，至背景無(wú)色為止。
(3) LFB染色完后， 可用焦油紫溶液或蘇木素-伊紅復(fù)染，這樣能更好地顯示出細(xì)胞的形態(tài)。
(4) 復(fù)染之后要入正丁醇漂洗脫水，這樣染色效果更佳。
(5) 溶液配制:勞克堅(jiān)牢藍(lán)1g, 95%酒精100ml, 10%冰醋酸0.5ml。 混勻后過(guò)濾，室溫保存。
實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：
ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè) | CCK8檢測(cè) | 基因組DNA提取
| 蛋白相互作用分析 |
Western Blot
| 免疫組化 | 熒光定量PCR | 動(dòng)物模型服務(wù) |
流式細(xì)胞檢測(cè) | 細(xì)胞增殖 | 激光共聚焦 | DNA甲基化實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞劃痕 | 鈣離子濃度檢測(cè) | 掃描電鏡實(shí)驗(yàn) | microRNA 測(cè)序 |
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | Taqman探針 | ATP/ADP檢測(cè)
| 石蠟/冰凍切片 |
定點(diǎn)突變 | 線粒體膜電位(MMP)檢測(cè) | 細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定 | 藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
|
免疫共沉淀 | 真核表達(dá)載體構(gòu)建 | 染色質(zhì)免疫沉淀CHIP | 非標(biāo)定量（Label-free）實(shí)驗(yàn) |
業(yè)執(zhí)照.jpg)
